前言
土壤重金属污染是指由铅(Pb)、镉(Cd)、汞(Hg)、铬(Cr)、镍(Ni)、砷(As)、锌(Zn)等重金属或其化合物造成的土壤环境污染。主要由采矿、废气排放、污水灌溉和使用重金属超标制品等人为因素所致。因人类活动导致土壤环境中的重金属含量增加，超出正常范围，直接危害人体健康，并导致环境质量恶化。如何检测土壤中的重金属元素呢?美析仪器提供AA-1800系列原子吸收分光光度计来解决。
铅(Pb)污染是可在人体和动物组织中积蓄的有毒金属。主要来源于各种油漆、涂料、蓄电池、冶炼、五金、机械、电镀、化妆品、染发剂、釉彩碗碟、餐具、燃煤、膨化食品、自来水管等。
镉(Cd)污染镉不是人体的必要元素。镉的毒性很大，可在人体内积蓄，主要积蓄在肾脏，引起泌尿系统的功能变化;镉主要来源有电镀、采矿、冶炼、燃料、电池和化学工业等排放的废水。
锌(Zn)污染是指锌及化合物所引起的环境污染。主要污染源有锌矿开采、冶炼加工、机械制造以及镀锌、仪器仪表、有机物合成和造纸等工业的排放。汽车轮胎磨损以及煤燃烧产生的粉尘、烟尘中均含有锌及化合物，工业废水中锌常以锌的羟基络合物存在。
镍(Ni)污染是由镍及其化合物所引起的环境污染。冶炼镍矿石及冶炼钢铁时，部分矿粉会随气流进入大气。在焙烧过程中也有镍及其化合物排出，主要为不溶于水的硫化镍(NiS)，氧化镍(N iO)、金属镍粉尘等，成为大气中的颗粒物。
土壤环境监测主要项目
土壤标准定值所采用的主要分析方法及测试的元素为（参考）:
火焰原子吸收法：Ag Cd Co Cs Cu In Li Mn Ni Pb Rb Tl Zn Mg Ca Na K等
石墨炉原子吸收法：Ag Au Be Cd In (Pb) Te Tl 等
原子荧光法：As HgSb Se（Sn）Te
已经颁布的有关土壤国家、行业标准和规范
§ 《土壤环境质量标准》GB15168-2018
§ 温室蔬菜产地环境质量评价标准 HJ/T333-2006
§ 食用农产品产地环境质量评价标准 HJ/T332-2006
§ 绿色食品产地环境质量标准 NY/T 391-2013
§ 《农田土壤环境质量监测技术规范》NY/T 395—2012
§ 《土壤环境监测技术规范》HJ/T166-2004
§ 《全国土壤污染状况调查样品分析测试技术规定》
参考标准：土壤环境质量标准——GB15618-2008
土壤无机污染物的环境质量第二级标准值 mg/kg
检 测 过 程
一、实验准备
1、主要仪器：微波消解仪/石墨消解器；AA-1800H型火焰/石墨炉原子吸收分光光度计，原子荧光光度计，其它常规玻璃仪器。
2、仪器简介：
AA-1800H型原子吸收分光光度计：是专门针对食药/地质/环保/卫生等行业的多功能原子吸收光谱仪。主要用于微量/痕量金属元素含量的检测。此型号为：六灯位，火焰石墨炉一体机。
主要特点：
1）火焰/石墨炉两种功能自动切换
2）信噪比好，以铜元素为例：在3mA电流下，负高压在170左右即可实现100%能量，降低了噪声，增强了基线稳定性。
3）精准的波长机构（专利技术），确保了波长准确度和重复性。专利号：2016205322788
4）基线稳定性：≤0.002A/30min
5）精准的石墨炉光控加温装置（专利技术）。专利号：2016205272774
AFS-681型原子荧光光度计：原子荧光光度计是我国唯一具有自主知识产权的分析仪器，无论制造技术、分析方法的研究均处于国际领先水平。ASF系列非色散原子荧光光度计不但具有原子发射光谱（AES）和原子吸收光谱（AAS）的优势，而且也克服了现有AES 和AAS分析技术的不足之处。AFS系列原子荧光光度计结构简单、灵敏度高、检出限低、适用范围广、可同时测定多种元素，是一种优良的痕量分析仪器。
3、 多种前处理的选择，以下是不同样品前处理操作步骤比较、时间和试剂
二、 样品前处理-微波消解法
按照国标要求进行取样，使用微波消解仪进行样品前处理。
土壤微波消解条件确定采用微波消解仪消解土壤,在210MPa下消解10min，如表1所示。
（后附-原子吸收法和原子荧光法的操作步骤）
三、原子吸收法测定过程
1、原子吸收分光光度计测定条件设置 原子吸收分光光度法测定不同金属时,不同的元素,灯要使用不同的工作条件设定（如图）：
2、对所测量的元素进行波长扫描。
3、标准曲线的绘制（以Cd元素举例）
4、进行未知样品的测量。
5、测试结果的输出方式选择。
6、测试报告的查阅。（Cd模拟）
四、原子荧光光度计法测定过程（主要针对砷、汞）
一键测量
进行“一键测量”非常简单，只要当前存在项目即可。点击工具栏的
将执行一键测量操作，首先弹出“仪器条件”界面如下所示：
图1
设置仪器条件，包括各通道灯电流及配比，负高压，载气和屏蔽气流量和原子化器高度，按“下一步”，进入“分析条件”设置，如下所示：
图2
完成分析条件设置后（进样方式选择“手动”）时，，按“下一步”进入“蒸气发生工作程序”窗口，如下图所示：
图6-20
以上窗口为“手动进样+双蠕动泵”流程下的界面，设置完成后，按“下一步”，弹出“标准曲线设置”对话框，如下所示：
图3
输入各通道下的各“标液浓度”，按“下一步”，进入的是未知的样品设置如下所示：
图4
根据具体的未知样设置未知样数量，此处可以不设定未知样属性这块“形态、取样量、定容体积、稀释倍数”，可做完成试验后，再自行编辑。
此图为编辑未知样样品属性图示。点击【样品属性】，显示下图，
这里也可以编辑设定，输入好后点击【确定】，如下图所示：
接上面，点击图 4 上的【完成】如下图所示：
图5
若按“否”，将继续设定参数，按“是”，则按照编制的测量程序在测量数据区域给出样品表如下图：
图6
再次点击工具栏的
将执行测量操作，按照编制的测量程序一一测量，从样品空白测量开始，然后是标准曲线测量，测量过程中可以执行“暂停”或“停止”操作。
标准空白测量
在测量前，需要满足以下条件：必须设置过仪器条件、分析条件、蒸气发生条件，否则测量会有误。
先做空白判别：
单击[样品分析]à [空白测量]，如图所示：
图7
在测量过程中，当前面板将显示整个测量过程（包括正在测量的样品、测量状态及测量进度）。
测量过程需要满足以下两个条件才表示测量完成：（1）测量次数至少两次，且相邻两次的强度值小于分析条件中设置的空白判别值；（2）且当前两次的强度值小于相应通道的空白值上限。
标准样品测量
在测量前，需要满足以下条件：必须设置过仪器条件、分析条件、蒸气发生条件，另外还要进行标准曲线设置，即设置需要测量的各标准溶液的浓度。
标准样品（全部标准/STD1/STD2/STD3/STD4/STD5/STD6/STD7/STD8）
单击[样品分析]à[ 标准样品测量]à[标准（STD1）] 或点击工具栏的
执行STD1测量操作。STD2~STD8操作如上。
在测量过程中，将弹出一面板，用来标识测量过程的状态及进度。并将读数步骤在读数时间内的曲线显示在界面上方右侧的“模拟响应曲线”栏中。
根据“标准曲线设置”中设置的标准溶液信息进行测量，测量完毕后，将弹出“标准曲线设置”对话框，进行拟合后，保存标准曲线，就可以进行未知样品的测量了。
样品空白测量
在测量前，需要满足以下条件：必须设置过仪器条件、分析条件、蒸气发生条件，否则测量会有误。
在测量过程中，有的样品非常复杂，暂时可以拿空白当个未知样来测定，试验中样品前处理可以多处理几份样品空白（以免就一份污染！），在仪器上检测，荧光值取低不取高。而且样品空白的前处理过程必须跟未知样一同处理，不能补做！
在测量过程中，将弹出一面板，用来标识测量过程的状态及进度。并将读数步骤在读数时间内的曲线显示在界面上方右侧的“模拟响应曲线”栏中。（如同测定标样）
